Vasoxen Plus

Vasoxen Plus. VASOXEN PLUS 5 mg/125mg/*28 FILM COATED TABLET Nebilet PLUS Price 1920 € Add to cart.

VASOXEN PLUS tek başına Nebivolol ya da Hidroklorotiyazid kullanımı ile yüksek kan basıncı düşürülemeyen iki ayrı ilacın birlikte kullanılması gerekli görülen hastalarda tek ilaç olarak kullanılmaktadır Yüksek kan basıncı (yüksek tansiyon ) tedavisinde kullanılır VASOXEN PLUS 5/125 mg Film Tablet Hakkında Bilinmesi Gereken Hususlar İlacın etken maddesine.

VASOXEN PLUS 5/12.5 MG 28 TAB. PharmaTurca Pharmaceutical

With you till Spreading of Health From now till spread of Health Search.

VASOXEN PLUS 5/12.5 mg 28 film tablet Klinik Özellikler

NEWSLETTER English Afrikaans Albanian Amharic Arabic Armenian Azerbaijani Basque Belarusian Bengali Bosnian Bulgarian Catalan Cebuano Chichewa Chinese (Simplified) Chinese (Traditional) Corsican Croatian Czech Danish Dutch English Esperanto Estonian Filipino Finnish French Frisian Galician Georgian German Greek Gujarati Haitian Creole Hausa Hawaiian Hebrew Hindi Hmong Icelandic Igbo.

Vasoxen : Uses, Side Effects, Interactions, Dosage / Pillintrip

Terapötik EndikasyonlarPozoloji Ve Uygulama ŞekliKontrendikasyonlarÖzel Kullanım Uyarıları Ve ÖnlemleriDiğer Tıbbi Ürünler Ile Etkileşimler Ve Diğer Etkileşim ŞekilleriGebelik Ve LaktasyonAraç Ve Makine Kullanımı üzerindeki EtkilerIstenmeyen EtkilerEsansiyel hipertansiyon tedavisi VASOXEN PLUS sabit doz kombinasyonu nebivolol 5 mg ve hidroklorotiyazid 125 mg eş zamanlı verildiğinde kan basıncının yeterince kontrol edildiği hastalarda endikedir Pozoloji/uygulama sıklığı ve süresi Yetişkinler VASOXEN PLUS nebivolol 5 mg ve hidroklorotiyazid 125 mg eş zamanlı verildiğinde kan basıncının yeterince kontrol edildiğinin gösterildiği hastalarda endikedir Doz tercihen günün aynı saatinde alınan bir tablettir (5 mg/125 mg) Uygulama şekli Sadece ağızdan kullanım içindir Film kaplı tablet yemeklerle birlikte yeterli miktarda su ile yutularak alınır Özel popülasyonlara ilişkin ek bilgiler Böbrek yetmezliği VASOXEN PLUS şiddetli böbrek yetmezliği olan hastalara verilmemelidir (bkz bölüm 43 ve 44) Karaciğer yetmezliği Karaciğer yetmezliği ya da karaciğer fonksiyon bozukluğu olan hastalara ilişkin veriler sınırlıdır Bu nedenle bu hastalarda VASOXEN PLUS kullanılması kontrendikedir Pediyatrik popülasyon 18 yaş altı çocuklarda ve adolesanlarda VASOXEN PLUS’ın güvenliliği ve etkililiği kanıtlanmamıştır Mevcut veri bulunmamaktadır Bu nedenle çocuklar ve ergenlerde kullanılması önerilmez Geriyatrik popülasyon 75 ya VASOXEN PLUS • Etkin maddelere ya da bölüm 61’de listenen yardımcı maddelerden herhangi birine aşırı duyarlılık • Diğer sülfonamid türevi ilaçlara karşı aşırı duyarlılık (hidroklorotiyazid bir sülfonamid türevi tıbbi üründür) • Karaciğer yetmezliği veya karaciğer fonksiyonu bozukluğunda • Anüri şiddetli böbrek yetmezliği (kreatinin klerensi < 30 ml/dk) • Akut kalp yetmezliği kardiyojenik şok ya da IV inotropik tedavi gerektiren kalp yetmezliği dekompanzasyon atağı • Sinoatrial blok dahil olmak üzere hasta sinüs sendromu • İkinci ve üçüncü derece atriyoventriküler bloğu (Kalp pili olmadan) • Bradikardi (tedaviye başlamadan önce kalp atım hızı < 60 bpm) • Hipotansiyon (sistolik kan basıncı < 90 mmHg) • Şiddetli periferik dolaşım bozuklukları • Bronkospazm ve bronşial astım öyküsü • Tedavi edilmemiş feokromositoma • Metabolik asidoz • Dirençli hipokalemi hiperkalsemi hiponatremi ve semptomatik hiperürisemi durumlarında kontrendikedir Bileşenlerin her birine ait aşağıda belirtilen tüm uyarılar VASOXEN PLUS sabit doz kombinasyonu için de geçerlidir Bkz bölüm 48 Nebivolol Aşağıdaki uyarı ve önlemler genel olarak beta adreneıjik antagonistleri için geçerlidir • AnesteziBeta blokajının sürdürülmesi indüksiyon ve entübasyon sırasında aritmi riskini azaltır Cerrahi girişim hazırlığı sırasında beta blokaja ara verilecekse beta adreneıjik antagonist en az 24 saat önce kesilmelidir Miyokard depresyonuna neden olan belli anesteziklerle dikkatli kullanılmalıdır Hasta vagal reaksiyonlardan intravenöz atropin uygulaması ile korunabilir • KardiyovaskülerGenel olarak beta adreneıjik antagonistler tedavi edilmemiş konjestif kalp yetmezliği (KKY) hastalarında durumları sabit hale gelene kadar kullanılmamalıdır İskemik kalp hastalığı olan hastalarda beta adreneıjik antagonisti tedavisi 12 hafta içinde azaltılarak kesilmelidir Anjina pektoris alevlenmesinin önlenmesi için gerektiğinde aynı zamanda yerine koyma ted Farmakodinamik etkileşimler Nebivolol Aşağıdaki etkileşimler genel olarak beta adreneıjik antagonistler için geçerlidir Önerilmeyen kombinasyonlar Sınıf I antiaritmik ilaçlar (kinidin hidrokinidin sibenzolin flekainid disopiramid lidokain meksiletin propafenon)Atrioventriküler iletim zamanı üzerindeki etki artabilir ve negatif inotropik etki artabilir (bkz bölüm 44) Verapamil/diltiazem tipi kalsiyum kanal antagonistler iKontraktilite ve atrioventriküler iletim üzerinde negatif etki Beta blokör tedavisi gören hastalarda intravenöz verapamil uygulaması belirgin hipotansiyona ve atrioventriküler bloğa yol açabilir (bkz bölüm 44) Santral etkili antihipertansifler (klonidin guanfasin moksonidin metildopa rilmenidin)Santral etkili antihipertansif ilaçlarla eşzamanlı kullanım santral sempatik tonusu azaltarak kalp yetmezliğini şiddetlendirebilir (kalp atım hızı ve kardiyak output’da azalma vazodilatasyon) (bkz bölüm 44) Tedavinin aniden kesilmesi özellikle beta bl Genel tavsiye Gebelik kategorisi D Çocuk doğurma potansiyeli bulunan kadınlar/Doğum kontrolü Gebe kalmayı planlayan kadınlarda kullanımı önerilmez Hasta tedavi esnasında gebe kalırsa VASOXEN PLUS kullanımı bırakılmalıdır Gebelik dönemi VASOXEN PLUS’ın gebe kadınlarda kullanımına ilişkin yeterli veri bulunmamaktadır Her bir bileşenle yapılmış hayvan çalışmaları nebivolol ve hidroklorotiyazid kombinasyonunun üreme üzerindeki etkisini göstermek için yeterli değildir (bkz bölüm 53) Nebivolol Nebivololün gebelikte kullanımına ilişkin potansiyel zararının saptanması için yeterli veri yoktur Bununla birlikte Nebivolol’ün gebelik ve/veya fötus/yenidoğan üzerinde zararlı farmakolojik etkileri bulunmaktadır Genel olarak beta adrenoseptör blokörler gelişme geriliği intrauterin ölüm düşük yapma ya da erken doğum ile bağlantılı plasental perfüzyonu azaltır Advers etkiler (hipoglisemi ve bradikardi gibi) fetus ve yenidoğanda ortaya çıkabilir Eğer betaadrenoreseptör blokörleri ile Araç ve makine kullanma yeteneği üzerine etkileri ile ilgili çalışma yoktur Bununla birlikte antihipertansif ilaç kullanımında araç veya makine kullanırken bazen baş dönmesi ve yorgunluk hissinin oluşabileceği dikkate alınmalıdır İstenmeyen etkiler aşağıdaki bağlantı kullanılarak sıklık sırasına göre sıralanırlar çok yaygın (> 1/10) yaygın (> 1/100 ila < 1/10) yaygın olmayan (> 1/1000 ila < 1/100) seyrek (> 1/10000 ila < 1/1000) çok seyrek (< 1/10000) bilinmiyor (eldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor) İstenmeyen etkiler her bir etkin madde için ayrı ayrı listelenmiştir Nebivolol Tek başına nebivolol kullanımı ardından çoğu hafif ve orta derecede olmak üzere bildirilen advers reaksiyonlar sıklığına ve sistem organ sınıflandırmasına göre aşağıda verilmiştir Bağışıklık sistemi hastalıkları Bilinmiyor Anjiyonörotik ödem hipersensivite Psikiyatrik hastalıklar Yaygın olmayan Kabus depresyon Sinir sistemi hastalıkları Yaygın Baş ağrısı baş dönmesi parestezi Çok seyrek Senkop Göz hastalıkları Yaygın olmayan Görme bozuklukları Kardiyak hastalıklar Yaygın olmayan Bradikardi kalp yetmezliği AV iletiminde yavaşlama/AV blok Vasküler hastalıklar Yaygın olmayan Hipotansiyon.